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主観的認知機能低下のある人々は、修正可能な認知症リスクの高い負荷を示しましたが、p-Tau217の上昇は神経変性の初期兆候と関連しており、バイオマーカーの結果を共有することで、より健康的なライフスタイルの変化が促進される可能性があります。 研究: 主観的認知機能低下における認知症の危険因子とバイオマーカー: モンツァ脳医療サービスによる現実世界の証拠。画像クレジット: pathdoc/Shutterstock.com 雑誌に掲載された最近の論文 神経科学 主観的認知機能低下のある人々の間で、修正可能な危険因子の有病率が高いことを報告しました（SCD）。また、認知症バイオマーカーのリン酸化タウ 217 (p-Tau217) が閾値を超えるレベルにある SCD 患者における神経変性の兆候も明らかになりました。最後に、バイオマーカーの結果とリスク推定値の構造化された開示は十分に受け入れられ、開示を受けた参加者の約 60% がライフスタイル変更に対するより大きな動機を報告しました。 自覚的認知機能低下が認知症予防に重要な理由 ランセット委員会によって特定された14の修正可能な危険因子に対処することで、認知症症例の最大45％を予防または遅らせることができる可能性があり、認知機能低下のリスクが高い可能性のある人々の予防にますます重点が置かれています。 特に注目を集めているグループの 1 つは、標準的な認知機能テストでは正常に機能し続けているにもかかわらず、認知に変化を経験する主観的認知機能低下 (SCD) を持つ人々です。 SCD は軽度認知障害よりもはるかに一般的です (MCI）、人によっては認知症への初期段階である可能性があります。状況にもよりますが、これまでの研究では、SCD患者の最大3分の1が前臨床性アルツハイマー病を患っている可能性があることが示唆されていますが、SCDは非常に不均一であり、他の神経変性または非神経変性原因もある可能性があります。 血液ベースのバイオマーカーの進歩により、このリスクをどのように特定して伝達するかという難しい問題が生じています。アルツハイマー病協会 2024 内 (AA）、アルツハイマー病は、認知状態に関係なく、検査対象集団で適切に機能する限り、p-Tau217などの血漿マーカーを含む異常なバイオマーカーを使用して生物学的に定義できます。しかし、アルツハイマー病をSCD段階で診断すべきかどうか、またバイオマーカーの結果について人々に何を伝えるべきかについては、依然として議論が続いている。 AA特別委員会は現在、観察研究や治療研究以外では、非認知障害のある人を対象とした診断用バイオマーカーの検査を行わないことを推奨している。国際作業部会…

博士論文の研究では、幼少期の家庭環境が中年期の健康にどのような影響を与えるかを調査しました。この研究では、生涯を通して心血管疾患の危険因子のプロファイルがより好ましくないのは子供だけであることが示されました。さらに、親の喫煙への曝露は、中年になっても心臓血管の健康と認知能力に悪影響を及ぼしました。 心血管疾患と認知機能の低下は、依然として世界中で罹患率と死亡率の主な原因となっています。これらの病気の危険因子がいくつか特定されていますが、それらは病気の負担を完全に説明するものではありません。 フィンランドのトゥルク大学の内科専門医で博士研究員のユッカ・ピルマン医師は、幼少期に経験した家族関連の要因が数十年後の健康に影響を与えるかどうかを博士論文で調査した。 この研究データは、参加者を幼少期から30年以上追跡調査した、人口ベースの「若いフィンランド人における心血管リスクに関する研究」から得られたものです。 参加者の健康状態は、心臓血管の危険因子、超音波を使用した心臓の構造と機能、アテローム性動脈硬化症の初期兆候、つまり動脈硬化、標準化された検査を使用した中年の認知能力を検査することによって研究されました。 受動喫煙は中年になっても影響を及ぼします – 一人っ子であることも同様です 主要な研究結果は、幼少期に親の喫煙にさらされると、心臓構造の変化と中年期の認知能力の低下に関連していることを示しました。特に、小児期にタバコの煙にさらされた人では、エピソード記憶、つまり自伝的記憶、作業記憶および学習が低下していました。 さらに、この研究では、兄弟の数が生涯を通じて心血管疾患や代謝疾患の危険因子と関連していることが判明した。小児期であっても、BMIが高く、身体活動レベルが低いなど、心血管疾患の危険因子のプロファイルがあまり好ましくないのは子供だけでした。さらに、成人期における肥満と高血圧の割合が高いことも判明した。 この研究は、家族環境の影響がこれまで理解されていたよりもはるかに広範囲に及ぶ可能性があることについて、新たな洞察を提供します。 小児期の受動喫煙の有害な影響はよく知られていますが、私たちの研究結果は、これらの影響が中年になっても心臓の構造や認知機能に明らかである可能性を示唆しています。さらに、この研究は、他の既知の社会経済的要因やライフスタイル要因とは無関係に、家族の規模と兄弟の数が、その後の心血管疾患や代謝の健康状態に関連している可能性があることを示しています。 ユッカ・ピルマン医師、フィンランドのトゥルク大学の内科専門医および博士研究員 この調査結果は、子供や若者を受動喫煙から守ることの重要性を浮き彫りにしています。彼らはまた、家族構成に関連する要因を使用して、後年に健康上の問題を発症するリスクがより高い可能性のある子供や若者を特定できる可能性があることを示唆しています。 この研究は、人々の健康の基礎は幼児期に築かれ、人生の初期の状況を対象とした予防策が、その後の心血管疾患や認知機能低下のリスクを軽減できるという見解を裏付けるものである。 ソース： トゥルン・イリオピスト (トゥルク大学) Source link

サリー大学の新しい研究によると、実験中の抗線維化化合物は、細胞が通信に使用する微細なパケットを放出する方法を劇的に変える可能性があるという。 研究者らは、臓器の瘢痕組織を縮小する化合物SD-208が、細胞がタンパク質やその他の生物学的シグナルを隣接および遠方の細胞に運ぶために使用する微細なパッケージである細胞外小胞の放出を大幅に減少させることを発見した。 Journal of Extracular Vesicles に掲載されたこの研究では、SD-208 がこれらの小胞の生成を単に阻止するだけでなく、細胞内での目的地をどのように変更したかが詳しく説明されています。小胞を含むコンパートメントは、細胞表面に輸送されて放出されるのではなく、内容物が分解できる細胞のリサイクルおよび廃棄システムであるリソソームにますます向けられるようになりました。 研究者らは、同じ主要な生物学的標的に作用する他の化合物もテストしましたが、SD-208の効果は再現されませんでした。これは、小胞放出に対するその影響が既知の抗線維化活性とは異なることを示唆しています。 興味深いのは、この効果 (細胞外小胞の放出の減少) が予期せず発生したことです。私は心臓細胞における SD-208 を研究していたときに、SD-208 が放出する小さな小胞が驚くほど減少していることに気づきました。 これらの小胞が細胞内のどこへ行くのかを追跡したところ、SD-208がその目的地を変更し、放出を許可するのではなく、細胞のリサイクル機構に誘導しているようであることがわかりました。 これは、薬物を使用して細胞間のコミュニケーションをどのように制御できるかについて、刺激的な新しい考え方を開くものです。」 研究の筆頭著者および共同責任著者であるラーフル・サンワラニ博士 細胞外小胞は細胞間コミュニケーションの正常な部分であり、多くの重要な機能を果たしますが、このコミュニケーションシステムの変化は心血管疾患やがんなどの病気の原因となる可能性もあります。サリー州の研究チームは、心筋が異常に厚くなり、しばしば線維化の影響を受ける遺伝性疾患である肥大型心筋症の患者から採取した心臓細胞のSD-208を研究中に、この効果を初めて発見した。 予想通り、SD-208 は心臓細胞の活性化の兆候を減少させましたが、研究者らは細胞外小胞の放出が予想外に大幅に減少することも観察しました。したがって、彼らはいくつかの異なる細胞タイプで SD-208…

スウェーデンの全国的研究では、毎日プロバイオティクスを与えられた超早産児はNECの発生率と死亡率が低いが、敗血症のリスクは変わらないことが判明した。 研究: プロバイオティクスと超早産児における死亡、壊死性腸炎および敗血症のリスク。画像クレジット: Iryna Inshyna/Shutterstock.com 毎日のプロバイオティクスの補給は、超早産児の死亡および壊死性腸炎のリスク低下と関連していたことが、2006年に発表された新しい研究で明らかになった。 オープンJAMAネットワーク。 なぜプロバイオティクスが脆弱な未熟児を守ることができるのか プロバイオティクスは、適切な量を摂取すると健康上の利点をもたらす生きた微生物です。いくつかの動物研究では、プロバイオティクスが、腸の透過性の調節、免疫機能の刺激、病原菌の抑制など、胃腸の健康に対する多くの利点と関連付けられています。 壊死性腸炎は、主に腸の構造と機能が未熟な未熟児に影響を及ぼす重度の胃腸疾患です。この状態は、腸組織の炎症と死を特徴とします。 壊死性腸炎の病因における腸内微生物叢の異常の中心的な役割は、プロバイオティクスの補給が早産児におけるこの状態の予防に役立つ可能性を示唆しています。特定のプロバイオティクス株が、早産児の壊死性腸炎の発生率および全死因死亡率の低下と関連しているという新たな証拠が示されています。 2020年、欧州小児胃腸病学・肝臓学・栄養学会は、早産児における特定のプロバイオティクス株の使用を条件付きで支持する立場声明を発表した。これらの推奨事項に沿って、スウェーデン新生児協会は同年、超早産児に対するプロバイオティクスの補給に関する全国的な推奨事項を発表しました。しかし、スウェーデンの勧告には、当時の証拠が不十分だったため、妊娠28週以前に生まれた超早産児は含まれていなかった。 この推奨事項の全国的な実施により、研究者はプロバイオティクスの補給と早産児の臨床転帰との関連性を調査するために、各国の健康登録から実際の患者データを得ることができます。 今回の研究では、スウェーデン新生児品質登録簿のデータを用いて、プロバイオティクスの補給が超早産児の壊死性腸炎、敗血症、死亡のリスクと関連しているかどうかを調べた。 この研究には4695人の超早産児（平均在胎週数：30.2週）が含まれた。このうち 33.5% が、次の 3 つの細菌株を含むプロバイオティクスの処方を受けました。 ビフィズス菌インファンティス、 ビフィズス菌 ラクティスそして サーモフィルス菌そして66.5%にはプロバイオティクスがまったく補給されていませんでした。 プロバイオティクスの使用はNECと死亡率の減少に関連している 早産児に対するプロバイオティクスの使用に関する国家勧告は、2020年にスウェーデンで発行されました。実施後、プロバイオティクスの摂取量は2020年の16.9%から2021年から2024年の平均64.8%に増加した。今回の研究ではまた、2017年から2019年と2021年から2024年の間、つまり国の推奨の前後の期間の健康転帰を記述的に比較した。 2021年から2024年にかけて、死亡と壊死性腸炎の複合転帰率は、プロバイオティクスを投与されなかった乳児（2.9％）と比較して、プロバイオティクスに曝露された乳児（0.8％）の方が低かった。 2017～2024年のコホート全体では、対応する割合はそれぞれ0.8%と3.4%で、プロバイオティクスの補給により、死亡および/または壊死性腸炎の調整相対リスクが72%低下した。 両方の結果を別々に分析したところ、プロバイオティクスに曝露された乳児では壊死性腸炎と死亡の両方のリスクが低いことが示されました。外科的壊死性腸炎に限定した分析では、プロバイオティクスの補給により相対リスクがさらに大幅に低下することが示されましたが、外科的壊死性腸炎の症例はプロバイオティクス群では1件のみであったのに対し、非プロバイオティクス群では40件でした。 しかし、プロバイオティクスへの曝露と、死亡と敗血症の複合転帰のリスクとの有意な関連性は観察されなかった。 プロバイオティクスへの曝露と死亡率との関連を調べるために、死の媒介物として壊死性腸炎を考慮した別の分析が行われた。この探索的分析は、プロバイオティクス曝露に関連して観察された死亡率の減少のかなりの部分（42.3%）が、壊死性腸炎の発生率の低下によって媒介されたことを示唆した。…

研究者らは、運動によって引き起こされる腸内微生物の変化が回復にどのような影響を与えるかを明らかにし、運動能力が限られている人々に対する新しい「腸リハビリテーション」アプローチを提案しています。 研究: 運動リハビリテーションにおける腸内マイクロバイオームの役割: 現状と展望。画像クレジット: PeopleImages/Shutterstock.com 最近のもの NPJ バイオフィルムとマイクロバイオーム この研究では、利用可能な文献をレビューし、運動リハビリテーションと腸内マイクロバイオームの間の相互作用についての現在の理解を要約し、運動誘発性の微生物適応の根底にある潜在的なメカニズムを検討し、個別化されたリハビリテーションのためのマイクロバイオームに基づく介入を提案しました。 非感染性疾患の治療介入としての運動 代謝性疾患、心血管疾患、腫瘍性疾患、神経変性疾患などの非感染性疾患の罹患率が高く、増加しているため、臨床転帰を改善するための安全で費用対効果の高い統合的な治療ソリューションの開発が求められています。この文脈では、運動は強力な非薬理学的介入として際立っています。 運動ベースのリハビリテーションは、筋骨格機能を改善し、損傷後のパフォーマンスを回復し、脊髄損傷、脳卒中、多発性硬化症、パーキンソン病などの神経疾患の認知力と可動性を改善します。さらに、運動は、肥満、糖尿病、メタボリックシンドローム、がん、心血管疾患に対して顕著な利点をもたらします。 運動は、特に短鎖脂肪酸産生細菌の増加と微生物の多様性の増加によって腸内細菌叢を改造しますが、これらの変化を臨床上の利点に結び付ける正確な分子メカニズムは依然として不明です。この知識のギャップにより、運動ベースのリハビリテーション戦略の最適化が制限されます。これらの未解決のメカニズムに対処することは、標的を絞った介入を進める上で重要であり、この研究の理論的根拠となります。 腸内細菌叢が健康に与える影響 腸内微生物叢とは、古細菌、細菌、真菌、ウイルスなど、人間の消化管に存在する多様な微生物群集を指します。これらの微生物は、生理学的安定性、病原体防御、免疫調節、および栄養素の代謝に不可欠です。 主要な細菌門はファーミクテス属とバクテロイデス属であり、少量の放線菌、プロテオバクテリア、およびベルコバクテリアが含まれています。これらのグループのバランスが健康に関係します。乳酸菌などの腸内細菌、 バクテロイデスビフィズス菌は栄養素の吸収と分解に不可欠な代謝酵素を生成します。短鎖脂肪酸などの代謝物（SCFA）と胆汁酸は、代謝プロセスを調節し、恒常性を維持します。 腸内細菌叢の乱れ、特に腸内細菌科の異常増殖 大腸菌多臓器疾患や炎症に関連しています。研究によると、特定の有益な微生物、特に繊維発酵と酪酸生成に関与する微生物が健康において重要な役割を果たしていることがわかっています。 ライフスタイル、食事、投薬、病気、遺伝学、免疫機能は、腸内細菌叢の構成に影響を与えます。それは生涯を通じて変化します。たとえば、以前の研究では、動物ベースの食事は胆汁耐性種を増やし、植物性多糖類を代謝するファーミクテス属を減少させる一方、高脂肪食はデオキシコール酸レベルと病気のリスクを増加させることが示されています。肥満マウスでは、バクテロイデス属の減少とファーミキューテスの増加が研究で報告されています。 地中海食などの植物ベースの食事は、有益な腸内細菌を促進し、共生をサポートし、組織の修復をサポートし炎症を軽減する短鎖脂肪酸の生産を増加させることで腸の恒常性を強化します。 運動が腸内細菌叢に及ぼす影響 運動は、活動の強度と種類の両方が中心的な役割を果たし、腸内微生物叢を有益に形成することで健康とフィットネスをサポートします。ランニング、サイクリング、水泳などの持久力スポーツは、腸内細菌の多様性を高め、次のような有益な細菌を促進します。 ヴェイロネラ科、 バクテロイデス、 プレボテラ、 メタノブレビバクターそして アッカーマンシア。これらの微生物の変化は、栄養素の代謝、筋肉機能、免疫調節に関与する経路と関連していますが、多くの個々の分類群の影響はまだ十分に特徴づけられていません。 中強度から高強度の有酸素運動は、腸内マイクロバイオームに最も顕著な変化を引き起こし、ビフィズス菌、アッカーマンシア菌、酪酸生成菌のレベルを増加させ、バクテロイデス/ファーミクテス比を改善し、全体的な微生物の多様性を増加させる可能性があります。これは、代謝制御の向上、耐糖能、炎症の軽減につながります。ただし、非常に激しい運動は一時的に腸のバリア機能を破壊し、炎症を悪化させる可能性があります。マウスの研究では、炎症反応を増加させる可能性がある強制的な運動よりも、自発的な運動の方が腸の健康にとって好ましいようです。 運動による腸内細菌叢の変化の利点は、いくつかの健康状態に広がります。たとえば、肥満の場合、運動は有害性を軽減します…

アセトアミノフェンを過剰摂取した患者が病院に到着すると、多くの場合、時間との勝負になります。過剰摂取による肝障害に対する唯一のFDA承認の解毒剤。 N-アセチルシステインは、効果を発揮するには数時間以内に投与する必要があります。 しかし、今日発表された新しい研究では、 PNAS研究者らは動物モデルで新しいアプローチを使用し、最終的にはこれらの患者のためにより多くの時間を稼ぐのに役立つ可能性がありました。ピッツバーグ大学の研究チームは、これまで認識されていなかった肝臓保護経路を特定し、それを実験的なmRNA療法で利用することで、現在利用可能な解毒剤よりもかなり遅い時期に投与した場合でも、マウスの肝臓損傷を軽減した。 タイレノールのジェネリックであるアセトアミノフェンは、痛みや発熱を管理するために最も一般的に使用される薬の 1 つです。指示に従って服用すれば安全ですが、この薬を含む市販薬を誤って複数服用するなど、誤用すると危険になります。 アセトアミノフェンの過剰摂取は、肝不全で救急外来を受診する非常に一般的な原因です。それは深刻な臨床上の問題です。」 Wen Xie、MD、Ph.D.、Joseph Koslow ピット薬学部寄附理事長および薬学教授、研究の筆頭著者 アセトアミノフェンの過剰摂取は、強い酸化ストレスによって肝臓に損傷を与えるため、研究者らは、細胞の酸化損傷の回復を助けることで知られるタンパク質であるSRXN1に注目した。 SRXN1 は他の疾患でも研究されていますが、アセトアミノフェン誘発性肝損傷における SRXN1 の役割はこれまで調査されていませんでした。 研究者らは、アセトアミノフェンの過剰摂取で死亡した患者の肝臓サンプルを分析し、損傷の過程でSRXN1のレベルが上昇したことを発見した。このタンパク質が肝損傷のみに関連しているのか、それとも肝損傷から積極的に保護しているのかを理解するために、研究者らは、SRXN1を欠損したマウスとSRXN1を増幅したマウスの2系統のマウスを遺伝子操作した。過剰摂取にさらされた場合、タンパク質を欠いているマウスは著しく重篤な肝障害を負ったが、SRXN1が増加したマウスは保護された。 研究チームは、高度なタンパク質マッピング技術を使用して、SRXN1がUSP7と呼ばれる別のタンパク質を保護し、それが次によく知られた抗酸化防御分子であるHO-1を安定化させることを発見した。この SRXN1-USP7-HO-1 経路は、肝臓細胞がアセトアミノフェン誘発性の酸化ストレスを生き延びるのを助ける、新たに同定された保護機構を構成します。 このメカニズムを利用してアセトアミノフェン過剰摂取の治療を進めるために、研究者らは脂質ナノ粒子（新型コロナウイルス感染症（COVID-19）mRNAワクチンの製造に役立ったのと同じ送達技術）を使用してSRXN1 mRNAをパッケージ化し、アセトアミノフェン過剰摂取のマウスモデルに投与した。 これらの実験では、過剰摂取の6時間後にマウスに治療を与えた場合でも、治療効果は持続した。比較すると、現在利用可能な解毒剤は、マウスに過剰摂取してから1時間後に投与すると完全な防御を提供し、2時間後には部分的な防御を提供しますが、それ以降は防御を提供しません。 Xie氏は、この研究は前臨床段階にあり、人間への応用はまだ何歩も先の段階にあるが、今回の研究結果は有望な新しい方向への第一歩を示していると指摘した。 「私を本当に興奮させているのは、治療の可能性です。私の知る限り、これは、保護タンパク質をコードするmRNAの脂質ナノ粒子送達を通じて治療領域を劇的に拡大できることを示した最初の研究です。」と彼は述べた。…

ある種のエボラウイルスに対して開発された抗体は、2026年の流行で異なるウイルス標的に直面する 構造モデルは、なぜブンディブギョウイルスに対する各治療法をテストすることが重要なのかを明らかにする。 研究: 2026 年のブンディブギョ ウイルス感染症の流行に対するエボラ出血熱モノクローナル抗体の予想される有効性についての初期の洞察。画像クレジット: コロナ ボレアリス スタジオ / Shutterstock 雑誌に掲載された最近の研究では 自然のコミュニケーション研究者らは、承認された実験用エボラモノクローナル抗体の結合挙動をモデル化しました（モノクローナル抗体) 2026 年にブンディブギョウイルス病を引き起こすウイルスに対して (大通り） 伝染病。 研究チームは初めて44種類のブンディブギョウイルスを収集した（BDBV) 2007年、2012年、2026年に収集されたゲノム。2026年にコンゴ民主共和国で流行した際の12件を含む(コンゴ民主共和国）とウガンダ。次に、彼らはこれらの配列内の変異を特定し、構造モデリングを使用してウイルスの糖タンパク質の変化をマッピングしました (GP）および各 mAb の結合安定性をコンピューターで予測します。著者らはまた、同定された変異が追加の利用可能な配列にも残存しているかどうかもチェックした。 モデリングでは、認可された単剤療法の mAb114 (Ebanga) は、BDBV に対する結合の変化と親和性の急激な低下を示すと予測され、研究者らはこの観察は重要なエピトープ変異によるものであると考えました。インマゼブの場合、三重抗体カクテルの 2 つの個別の成分は単独では意図した部位を外すと予測されましたが、モデルは 3…

コンサルタント兼研究者のマグナス・アスヴェド・ヒョルト氏は、小児がんサバイバーは成人としてさらに充実した支援を受けるべきだと考えている。 多くの場合、子供が保育園にいるときに始まります。 彼らの肌はいつもより白いです。たとえ子供が怪我をしていなくても、あざが発生する可能性があります。足を引きずり始め、腕や脚の痛みを訴える人もいます。呼吸困難になり、無気力になる子供もいます。 急性白血病は、健康な血球を締め出す未熟な血球の制御不能な増殖によって引き起こされます。これは、子供が罹患する最も一般的な癌の形態です。 影響を受ける人の大多数は2歳から5歳です。生き残るためには、子供は約2年間非常に集中的な治療を受けなければなりません。 最初の 1 年間はほとんどが 24 時間体制で病院で過ごし、そこで静脈内および中枢神経系に化学療法が行われます。 非常に高い生存率 数十年前、急性白血病を発症した子供たちは全員死亡しました。今日、私たちは実際に彼らの 90% 以上の命を救うことができています。これほど多くの人を救うことができたことは、医療における大きな成功事例です。」 Magnus Aasved Hjort 氏、NTNU 小児腫瘍学准教授 ヒョルトは、聖オラブ病院の小児および若者向けクリニックの小児がんおよび血液疾患部門のコンサルタントでもあります。 ヒョルト氏と彼のチームによる研​​究は、このような若い年齢でがんを生き延びることは、その後の人生で代償を伴う可能性があることを示しています。 最近発表された研究では、小児がんから生還した18歳から40歳までの132人が参加しました。参加者はオスロ大学病院とトロンハイムの聖オラフ病院から募集された。彼らは、認知機能、精神症状、疲労に関するアンケートに回答しました。 結果は次のことを示しました。49％にうつ病の臨床症状があった。41% に不安の臨床症状がありました。43% が著しい疲労を報告しました。28% が、臨床的に関連するレベルのさまざまな認知機能に困難があると報告しました。 研究者らは、これらのレベルが、以前のいくつかの研究や健康な対照で報告されたレベルよりも大幅に高いことを発見しました。 彼らはメンタルヘルスの問題により多くの苦しみを抱えています ノルウェーでは、成人人口の約 7…

マルチオミクス研究では、腸内細菌、微生物の代謝物、心機能の変化が関連付けられており、研究者が心不全の進行を調査する方法を変える可能性のある生物学的関係が示されています。 研究: 慢性収縮期心不全における腸内微生物叢の変化は、疾患の重症度と臨床症状の改善に関連しています。画像クレジット: ライトスプリング / シャッターストック 雑誌に掲載された最近の研究 ネイチャー心臓血管研究 慢性収縮期心不全における腸内微生物叢の変化を示唆しています（H) 非虚血性心筋症による (NICMA）疾患の重症度および臨床的改善に関連しています。 研究者らは次のことを発見した ビフィズス菌そのうちのいくつかの菌株はインドール-3-プロピオン酸を生成しました（IPA) 実験室での実験では、IC で役割を果たす可能性があります。特に大きい ビフィズス菌 豊富な量は疾患の軽度化および機能状態の改善と関連しており、一方、循環IPAの増加および予測される微生物酪酸生産量は、HFの軽度の測定と関連していた。 心不全患者はかなりの罹患率を有し、死亡リスクが高くなります。この状態はますます蔓延しており、疾患の経過は多様化していますが、疾患進行の根底にあるメカニズムは依然として十分に理解されていません。腸内マイクロバイオームはいくつかの生物学的経路に寄与していますが、慢性心不全におけるその役割は依然として不明です。これまでの研究のほとんどは横断的なもので、サンプルサイズが小さく、機能プロファイルも限られていました。 研究について 本研究では、研究者らはマイクロバイオームと宿主のマルチオミックプロファイリングを組み合わせて、腸内マイクロバイオームと慢性収縮期心不全の転帰との関連を調査した。便サンプルのメタゲノム配列決定により腸内マイクロバイオームの組成が明らかになり、存在量差分析によりHFに関連する微生物の変化が特定されました。メタボロミクスは、マイクロバイオーム由来の代謝産物と遺伝子セット濃縮分析を評価しました (GSEA）HFに関連する官能基を同定した。 研究対象者は、2018年7月から2020年3月までに登録されたNICMによる慢性心不全の成人59名と、既存の統合オミクスプロファイリングスタッフからの健康な参加者50名で構成されました。iPOP）勉強します。原発性虚血性心筋症、複雑な先天性心疾患、治療中の糖尿病、進行性肝臓疾患または腎臓疾患、自己免疫疾患、活動性悪性腫瘍、または最近腹部手術を受けた患者は除外された。プロバイオティクス、抗生物質、放射線療法、または化学療法の最近の使用も除外されました。 NICM 患者では、左心室駆出率が大幅に減少していました (LVEF)、軽度から中等度 Ⅳ 右心室の拡張と損傷 (RV） 関数。 HF…