Tag: 神経変性

主観的認知機能低下のある人々は、修正可能な認知症リスクの高い負荷を示しましたが、p-Tau217の上昇は神経変性の初期兆候と関連しており、バイオマーカーの結果を共有することで、より健康的なライフスタイルの変化が促進される可能性があります。 研究: 主観的認知機能低下における認知症の危険因子とバイオマーカー: モンツァ脳医療サービスによる現実世界の証拠。画像クレジット: pathdoc/Shutterstock.com 雑誌に掲載された最近の論文 神経科学 主観的認知機能低下のある人々の間で、修正可能な危険因子の有病率が高いことを報告しました（SCD）。また、認知症バイオマーカーのリン酸化タウ 217 (p-Tau217) が閾値を超えるレベルにある SCD 患者における神経変性の兆候も明らかになりました。最後に、バイオマーカーの結果とリスク推定値の構造化された開示は十分に受け入れられ、開示を受けた参加者の約 60% がライフスタイル変更に対するより大きな動機を報告しました。 自覚的認知機能低下が認知症予防に重要な理由 ランセット委員会によって特定された14の修正可能な危険因子に対処することで、認知症症例の最大45％を予防または遅らせることができる可能性があり、認知機能低下のリスクが高い可能性のある人々の予防にますます重点が置かれています。 特に注目を集めているグループの 1 つは、標準的な認知機能テストでは正常に機能し続けているにもかかわらず、認知に変化を経験する主観的認知機能低下 (SCD) を持つ人々です。 SCD は軽度認知障害よりもはるかに一般的です (MCI）、人によっては認知症への初期段階である可能性があります。状況にもよりますが、これまでの研究では、SCD患者の最大3分の1が前臨床性アルツハイマー病を患っている可能性があることが示唆されていますが、SCDは非常に不均一であり、他の神経変性または非神経変性原因もある可能性があります。 血液ベースのバイオマーカーの進歩により、このリスクをどのように特定して伝達するかという難しい問題が生じています。アルツハイマー病協会 2024 内 (AA）、アルツハイマー病は、認知状態に関係なく、検査対象集団で適切に機能する限り、p-Tau217などの血漿マーカーを含む異常なバイオマーカーを使用して生物学的に定義できます。しかし、アルツハイマー病をSCD段階で診断すべきかどうか、またバイオマーカーの結果について人々に何を伝えるべきかについては、依然として議論が続いている。 AA特別委員会は現在、観察研究や治療研究以外では、非認知障害のある人を対象とした診断用バイオマーカーの検査を行わないことを推奨している。国際作業部会…