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テネシー州のクリスタ・パイク死刑囚は木曜日、当局が執行を「失敗」したため病院に搬送され、証人らは有罪判決を受けた殺人犯が2度の致死注射にもかかわらず呼吸していたと報告したと述べた。 広告 広告 ほんの数時間前、米国最高裁判所は、パイク氏が米国南部テネシー州で薬物注射によって死亡した200年ぶりの女性となる道を認めた。 テネシー州矯正当局はペントバルビタールの2回の注射を含む死刑執行の結果を公式に確認していない。 パイクさんの弁護士は声明で「今夜、テネシー州は合法的な死刑執行を怠った」と述べた。 「クリスタは近くの病院で治療を受けています。私たちは彼女の容態については知らされていません。」 パイクの処刑は午前10時（中央ヨーロッパ時間17時）にリバーベンド・マキシマム・セキュリティー研究所で予定されており、ジャーナリストを含む証人たちが注射に立ち会った。 処刑を目撃したWBIRの調査ジャーナリスト、ジョン・ノース氏は「予定どおりには進まなかったようだ」と述べ、「私たちが建物を出たとき、私の知る限り、彼はおそらくまだ生きていただろう」と付け加えた。 生中継中、ライトを点滅させた救急車が処刑現場から出発する様子が見られたが、パイクを乗せていたかどうかは不明。 死刑執行手続きは米国最高裁判所が執行の可能性を判断してから数時間続いたが、リベラル派のソニア・ソトマイヨール判事、エレナ・ケーガン判事、ケタンジ・ブラウン・ジャクソン判事はいずれも反対した。 「裁判所の決定は…不必要にそれを妨げる」 裁判所はパイクの申し立てを検討するよう求めた」と反対した判事らは書いた。 「さらに悪いことに、裁判所はそのような異例の救済を認め、下級裁判所で彼女の量刑訴訟が適切に進行する前に州がパイクを処刑することを許可するだけである。」 メンタルヘルスに関する考慮事項 この事件は、若い犯罪者に対する死刑についての議論を引き起こした。 パイクさんがボーイフレンドとともに青少年職業訓練キャンプで19歳のコリーン・スレマーさんを殴り殺害したとき、パイクさんは18歳だった。 スレンマーの遺体の胸には、しばしば悪魔の象徴とみられる五芒星が刻まれているのが発見され、この犯罪は全国的な注目を集めた。 パイクさんの弁護士は、殺害当時の年齢の若さと精神的健康上の問題を理由に、パイクさんには寛大な処罰が与えられるべきだと主張した。 「殺人を犯したとき彼女は18歳で、重度の精神疾患を患っていた」と彼らはテネシー州知事ビル・リーに宛てた恩赦嘆願書に書き、同知事は介入しないと述べた。 米国最高裁判所は火曜日、性的暴行、心的外傷後ストレス障害、血液疾患の被害者としてのパイクさんの経歴を考慮すると、致死性の注射は「不必要な苦しみ」を引き起こすことになると主張し、執行停止の申し立てを却下した。 独立した国連の権利専門家らは、米国政府とテネシー州当局に対し、死刑執行を「即時停止」し、死刑を減刑するよう求めた。 「パイクの死刑執行は、幼少期の虐待と死刑囚での30年近くの隔離に特徴づけられた重度の身体的および精神的苦痛の軌跡の頂点を示すことになるだろう」と彼らは述べた。 死刑情報センターによると、1976年以降、米国で処刑された女性はわずか18人だという。 ビル・リー知事は、パイクさんの命を絶つ試みが失敗したことを受け、テネシー州は今年後半に予定されていた死刑執行を中止すると発表した。 リー氏はテネシーアン紙とニュースネーション紙が発表した声明で、「予定されている残りの死刑執行は今年実施されない」と述べ、失敗に終わった死刑執行について「第三者による完全な検証」を求めていると付け加えた。 追加の情報源 • AFP Source…

乳がんの最も一般的なサブタイプ（ホルモン受容体陽性、HR+）の治療における大きな課題の 1 つは、耐性の出現です。最近の研究で、ボストン小児病院の研究者と同僚は、このがんにおける新しい耐性因子を発見し、耐性のあるがん細胞の早期診断とそれらを標的とする可能性のある方法の新たな方向性を導入しました。 現在の標準治療であるCDK4/6阻害剤で治療されている患者の多くは、最終的には治療に対する耐性を獲得し、これはがん細胞の再発と治療成績の悪化を意味します。しかし、この耐性の背後にある遺伝的要因についてはまだ不明な点が多くあります。 本日発表された新しい結果では、 科学の進歩ボストン小児病理学教室のナーマ・カナレク博士とタル・ムラネン博士が率いる研究チームは、厳密には代謝酵素であると考えられていた酵素、フマリルアセト酢酸加水分解酵素（FAH）が、新たな耐性機構を担う第二の機能を保有していることを発見した。 FAHは、これまで細胞サイトゾルでの役割のみが知られていたが、CDK4/6阻害剤で処理された乳がん細胞の核で発見された。研究チームはFAH耐性の分子機構も発見した。彼らは、FAHが核内の細胞運命調節因子CDK9と相互作用してその活性を刺激すること、そしてCDK9の阻害がFAH媒介耐性を逆転させることを示した。 まとめると、これらのデータは、CDK4/6 阻害剤に対する耐性のバイオマーカーとして核 FAH を使用できる可能性を示唆しています。特に、この観点は、CDK9阻害またはCDK4/6阻害剤との併用療法が、CDK4/6阻害剤で治療されたHR+乳がん患者の再発を軽減するための即時で実行可能な臨床アプローチとなり得ることを示唆している。 ソース： ボストン小児病院 参考雑誌: DOI: 10.1126/sciadv.aef1145 Source link

アセトアミノフェンを過剰摂取した患者が病院に到着すると、多くの場合、時間との勝負になります。過剰摂取による肝障害に対する唯一のFDA承認の解毒剤。 N-アセチルシステインは、効果を発揮するには数時間以内に投与する必要があります。 しかし、今日発表された新しい研究では、 PNAS研究者らは動物モデルで新しいアプローチを使用し、最終的にはこれらの患者のためにより多くの時間を稼ぐのに役立つ可能性がありました。ピッツバーグ大学の研究チームは、これまで認識されていなかった肝臓保護経路を特定し、それを実験的なmRNA療法で利用することで、現在利用可能な解毒剤よりもかなり遅い時期に投与した場合でも、マウスの肝臓損傷を軽減した。 タイレノールのジェネリックであるアセトアミノフェンは、痛みや発熱を管理するために最も一般的に使用される薬の 1 つです。指示に従って服用すれば安全ですが、この薬を含む市販薬を誤って複数服用するなど、誤用すると危険になります。 アセトアミノフェンの過剰摂取は、肝不全で救急外来を受診する非常に一般的な原因です。それは深刻な臨床上の問題です。」 Wen Xie、MD、Ph.D.、Joseph Koslow ピット薬学部寄附理事長および薬学教授、研究の筆頭著者 アセトアミノフェンの過剰摂取は、強い酸化ストレスによって肝臓に損傷を与えるため、研究者らは、細胞の酸化損傷の回復を助けることで知られるタンパク質であるSRXN1に注目した。 SRXN1 は他の疾患でも研究されていますが、アセトアミノフェン誘発性肝損傷における SRXN1 の役割はこれまで調査されていませんでした。 研究者らは、アセトアミノフェンの過剰摂取で死亡した患者の肝臓サンプルを分析し、損傷の過程でSRXN1のレベルが上昇したことを発見した。このタンパク質が肝損傷のみに関連しているのか、それとも肝損傷から積極的に保護しているのかを理解するために、研究者らは、SRXN1を欠損したマウスとSRXN1を増幅したマウスの2系統のマウスを遺伝子操作した。過剰摂取にさらされた場合、タンパク質を欠いているマウスは著しく重篤な肝障害を負ったが、SRXN1が増加したマウスは保護された。 研究チームは、高度なタンパク質マッピング技術を使用して、SRXN1がUSP7と呼ばれる別のタンパク質を保護し、それが次によく知られた抗酸化防御分子であるHO-1を安定化させることを発見した。この SRXN1-USP7-HO-1 経路は、肝臓細胞がアセトアミノフェン誘発性の酸化ストレスを生き延びるのを助ける、新たに同定された保護機構を構成します。 このメカニズムを利用してアセトアミノフェン過剰摂取の治療を進めるために、研究者らは脂質ナノ粒子（新型コロナウイルス感染症（COVID-19）mRNAワクチンの製造に役立ったのと同じ送達技術）を使用してSRXN1 mRNAをパッケージ化し、アセトアミノフェン過剰摂取のマウスモデルに投与した。 これらの実験では、過剰摂取の6時間後にマウスに治療を与えた場合でも、治療効果は持続した。比較すると、現在利用可能な解毒剤は、マウスに過剰摂取してから1時間後に投与すると完全な防御を提供し、2時間後には部分的な防御を提供しますが、それ以降は防御を提供しません。 Xie氏は、この研究は前臨床段階にあり、人間への応用はまだ何歩も先の段階にあるが、今回の研究結果は有望な新しい方向への第一歩を示していると指摘した。 「私を本当に興奮させているのは、治療の可能性です。私の知る限り、これは、保護タンパク質をコードするmRNAの脂質ナノ粒子送達を通じて治療領域を劇的に拡大できることを示した最初の研究です。」と彼は述べた。…

コンサルタント兼研究者のマグナス・アスヴェド・ヒョルト氏は、小児がんサバイバーは成人としてさらに充実した支援を受けるべきだと考えている。 多くの場合、子供が保育園にいるときに始まります。 彼らの肌はいつもより白いです。たとえ子供が怪我をしていなくても、あざが発生する可能性があります。足を引きずり始め、腕や脚の痛みを訴える人もいます。呼吸困難になり、無気力になる子供もいます。 急性白血病は、健康な血球を締め出す未熟な血球の制御不能な増殖によって引き起こされます。これは、子供が罹患する最も一般的な癌の形態です。 影響を受ける人の大多数は2歳から5歳です。生き残るためには、子供は約2年間非常に集中的な治療を受けなければなりません。 最初の 1 年間はほとんどが 24 時間体制で病院で過ごし、そこで静脈内および中枢神経系に化学療法が行われます。 非常に高い生存率 数十年前、急性白血病を発症した子供たちは全員死亡しました。今日、私たちは実際に彼らの 90% 以上の命を救うことができています。これほど多くの人を救うことができたことは、医療における大きな成功事例です。」 Magnus Aasved Hjort 氏、NTNU 小児腫瘍学准教授 ヒョルトは、聖オラブ病院の小児および若者向けクリニックの小児がんおよび血液疾患部門のコンサルタントでもあります。 ヒョルト氏と彼のチームによる研​​究は、このような若い年齢でがんを生き延びることは、その後の人生で代償を伴う可能性があることを示しています。 最近発表された研究では、小児がんから生還した18歳から40歳までの132人が参加しました。参加者はオスロ大学病院とトロンハイムの聖オラフ病院から募集された。彼らは、認知機能、精神症状、疲労に関するアンケートに回答しました。 結果は次のことを示しました。49％にうつ病の臨床症状があった。41% に不安の臨床症状がありました。43% が著しい疲労を報告しました。28% が、臨床的に関連するレベルのさまざまな認知機能に困難があると報告しました。 研究者らは、これらのレベルが、以前のいくつかの研究や健康な対照で報告されたレベルよりも大幅に高いことを発見しました。 彼らはメンタルヘルスの問題により多くの苦しみを抱えています ノルウェーでは、成人人口の約 7…